【點新聞報道】近日，北京市醫療保障局發布「關於對《北京市醫療保障局等9部門北京市支持創新醫藥高品質發展若干措施（2024）（徵求意見稿）》公開徵求意見的公告」。此次徵求意見稿公開徵集時間僅3個工作日，且臨床研究第一條明確提出將臨床試驗啟動整體用時壓縮至28周內。
與此同時，廣州、珠海兩地也發布了促進生物醫藥產業高質量發展的相關政策。富途研究負責人譚喬文指出，這意味着各地政府正藉助政策的力量，從研發、審批、使用到支付，全面推動創新藥的發展。
多地幾乎同時發布有關促進鼓勵生物醫藥產業高質量發展的政策，譚喬文指「一方面這顯示出政府對醫藥創新的極大關注；另一方面，也是希望讓消費者能用上更好的藥，提高我國在世界醫藥界的競爭力。」政策會重點解決創新藥研發難、審批慢、使用受限、支付不易等問題，讓新藥更快更好地服務於大眾。
國際生物醫藥產業面臨挑戰：企業應如何應對？
值得注意的是，生物醫藥相關政策的出台正值美國《生物安全法案》持續發酵之際，該法案可能對國際生物醫藥產業帶來一定影響，那麼目前內地推出的一系列有關政策是否有望在一定程度上對沖其潛在影響呢？對此，譚喬文表示，預估具體影響則需要區分具體的公司，如果是主要業務在美國的企業，那麼受到影響的概率仍然很高，公司需要積極調整業務運營方式，拓充更多業務收入來源。
然而，目前而言，這些政策似乎並未立即對生物醫藥板塊帶來顯著的影響。譚喬文認為，投資者在評估這些政策對創新藥企業的實質性影響時，仍持謹慎態度。他們關注的是，這些政策紅利能否真正轉化為企業的盈利能力，以及商業模式的長期穩健性。
生物醫藥行業：新質生產力的崛起與未來挑戰
生物醫藥行業是形成新質生產力的重要領域之一，未來發展亦備受關注。譚喬文表示，短期來看，生物醫藥板塊可能會受到政策落地效果、市場情緒波動、個別公司業績表現等因素影響，呈現一定的波動性。政策利好與行業整頓帶來的不確定性可能並存，投資者需關注具體政策執行情況、企業業績報告以及市場對這些信息的反應。
如果從中長期來看，考慮到生物製藥作為新生產力的重要組成部分，其技術創新與市場需求的持續增長趨勢，疊加政策層面的持續支持，投資者不可忽視其中的中長期增長潛力。特別是在那些能夠成功轉化政策紅利為商業成果、擁有豐富研發管線與強大執行力的企業，有望實現超越行業平均水平的增長。
（點新聞記者楊楚依、章芸菲報道）
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