美國食品藥物管理局（FDA），本周四（14日）緊急授權通過使用一個呼吸檢測新冠病毒測試儀，指出該儀器只有隨身行李大小，可以在不到三分鐘的時間內進行測試並提供新冠病毒測試結果，可以用於包括醫院、診所、移動測試站點等場所。
FDA指出，經過對2409人進行研究後驗證，該機器在識別新冠陽性樣本方面的有效率為91.2%，在識別陰性樣本方面的有效率為99.3%。
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