歐洲藥品管理局（EMA）建議歐盟授權批准輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid用於治療那些不需要額外氧氣供給，且疾病惡化風險增加的新冠成年病人。
如果EMA的建議得到歐盟委員會的批准，將使Paxlovid成為歐洲首個獲得正式授權用於治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物。EMA已於去年年底建議歐盟成員國在緊急情況下使用Paxlovid。美國及英國的監管機構已於上月底批准使用有關藥物。
根據輝瑞公司臨床試驗數據，Paxlovid可將高危患者的住院和死亡風險降低89%。
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