北京科興控股生物技術有限公司今日（12日）宣布，與全球疫苗和免疫聯盟 (Gavi)簽署預購協議（APA），通過「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX機制）提供總量可達3.8億劑的新冠病毒滅活疫苗克爾來福，分配給COVAX機制全球參與國。
根據協議，在2021年9月底前科興將供應5000萬劑新冠疫苗。此外，Gavi可選擇在2021年第4季度進一步購買1.5億劑，在2022年上半年再購買1.8億劑。這樣科興合計將可為COVAX的自籌資金參與者以及符合「預先市場承諾機制」（AMC）資格的參與者提供總量多達3.8億劑的新冠滅活疫苗。
「我很高興雙方能夠簽署協議，這將使COVAX的參與者立即獲得疫苗。」Gavi首席執行官Seth Berkley表示，「這是Gavi主動管理組合戰略的又一個例子，確保參與者在面臨如註冊延遲、變異病毒和供應限制等風險時有所準備。並且，由於科興的新冠疫苗已經納入了世衞組織緊急使用清單，我們可以立即開始向各國提供該疫苗。」
科興董事長、總裁兼首席執行官尹衛東表示，科興始終以「為消除疾病提供疫苗」為使命。科興讚賞包括世衞組織和COVAX合作夥伴在內的國際組織為加快實現疾病防控目標而做出的努力。到今年6月底，科興已向全球交付超過10億劑新冠疫苗。科興的目標是在疫情期間為全球新冠疫苗的可及性和可負擔性做出貢獻。新冠滅活疫苗的高安全性和常規的冷鏈儲運要求使全球各地都能方便地獲得該疫苗。
此前，世衞組織免疫戰略諮詢專家組系統地評估了疫苗安全性和和有效性的每一個證據，建議18歲及以上的成年人接種兩劑克爾來福。世衞組織於6月1日宣布將科興的新冠滅活疫苗克爾來福納入緊急使用清單。
7月7日，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在線發表了智利大規模接種克爾來福的真實世界研究結果。結果顯示，疫苗對有症狀病例的保護效果為65.9%，可減少87.5%的住院，預防90.3%的嚴重病例和86.3%的死亡。這是NEJM首次發表克爾來福大樣本量真實世界研究結果，標誌着疫苗在真實世界有效性數據獲得國際同行認可。7月8日，《刺針》（The Lancet）雜誌發表了在土耳其開展的克爾來福Ⅲ期臨床研究結果，顯示疫苗可預防83.5%的有症狀病例和100%的死亡和住院病例。
（點新聞記者劉凝哲報道）
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