以mRNA技術研製新冠疫苗的德國藥廠CureVac，當地時間星期三（16日）公布第三期臨床測試的初步結果，疫苗有效率只有47%，低於世衞和美國食品藥品監管局批准緊急授權需要至少50%的門檻，同時遠低於BioNTech及莫德納相同技術疫苗的約95%有效性。
CureVac公布臨床試驗初步結果，共有4萬名來自拉丁美洲與歐洲的志願者參與試驗，有134人感染新冠肺炎。CureVac疫苗的有效率僅得47%。藥廠拒絕透露分別接種疫苗及安慰劑的人數。研究人員仍繼續檢視志願者的數據，留意會否再出現新的確診個案，料將會兩至三周内取得最終數據以作分析。
美國佛羅里達大學生物統計學家迪恩 (Natalie Dean) 表示，雖然疫苗有效率在試驗結束時有可能提高，但目前研究人員已收集大部分數據。她認為CureVac疫苗有效率不會有重大變化，估計疫苗功效幾乎不可能會提升至很高。迪恩估計疫苗有效率低是由於志願者所在國家出現大量變種病毒。藥廠為其中124名確診志願者樣本進行基因序列測試，發現只有1人是感染原始版本新冠病毒株。過半確診志願者感染了會削弱疫苗功效或更具傳染力的變種，有2成人更感染了近期於秘魯肆虐的Lambda變種。
CureVac行政總裁哈斯（Franz-Werner Haas）表示，他們仍計劃為疫苗申請授權。CureVac計劃向歐洲藥品管理局（EMA）申請緊急使用授權。歐盟去年與其達成協議，若CureVac疫苗獲EMA授權，歐盟將會購入4.05億劑。
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