據美媒當地時間15日報道，美國食品和藥物管理局(FDA)數據顯示，美國莫德納公司生產的新冠疫苗對成年人具有高度保護作用，可預防症狀嚴重的新冠病例，這為美國批准第二種新冠疫苗鋪平了道路。
有關人士表示，FDA可能在當地時間18日批准莫德納疫苗的緊急使用授權。這一決定將使數百萬美國人最早於下周開始接種第二種新冠疫苗。FDA的審查證實了莫德納之前的評估，即該公司的疫苗在3萬人的臨床試驗中，有效率為94.1%。該機構發現，疫苗的副作用包括發燒、頭痛和疲勞，但沒有危險。
據報道，美國計劃本月提供4000萬劑疫苗，足夠2000萬人使用。美國食品和藥物管理局11日批准了美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。當地時間14日，美國啟動新冠疫苗接種，首批接種人群為醫護人員和生活在養老院等長期護理機構的群體。
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