衞生署今日（7日）表示，接獲海外藥監機構通知，指Solcoseryl Eye Gel眼膏（香港註冊編號：HK-21628）生產商未能符合生產質量管理規範中對無菌操作的要求，導致未能保證醫療產品的無菌性。作為預防措施，持牌藥物批發商美納里尼香港有限公司自願回收產品，已獲衞生署同意。
產品含有小牛血液衍生物，用於治療眼角膜和結膜的疾病及損傷。根據批發商資料，受影響產品曾供應予醫管局、衞生署、私家醫院、私家醫生、藥房及藥行。
衞生署發言人說，至今未接獲涉及有關產品的不良反應報告，會密切監察回收，呼籲正在使用產品的病人立即停止使用，並盡快向醫護人員諮詢意見，及作適當安排。
收藏
取消收藏
分享
稿件由上傳 · 文責自負 · 不代表本網立場
