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世衞組織免疫戰略咨詢專家組（SAGE）研究了生產國藥疫苗的北京生物製品研究所的三期疫苗臨床試驗，前兩期試驗是在中國進行的小規模研究，第三期試驗是在阿拉伯聯合酋長國、巴林、埃及和約旦進行的大規模研究。報道稱，這項研究總共評估了2.8萬人，當中約400名60歲以上老人。根據其4月29日發布的評估報告顯示，對於18歲-59歲成年人接種國藥兩劑疫苗，他們對其預防有效性有「信心程度為高」，對「接種後發生嚴重不良事件的風險較低」有「信心程度為中」。

當60歲以上的老年人接種國藥疫苗時，信心水平下降。報道認為，問題並不在於疫苗本身，而是在於臨床試驗數據不足，無法給出統計上可靠的評估。另外，報告中顯示，多國聯合試驗的疫苗總體有效性為78%。

該專家組對成年人接種科興疫苗的評估結果也類似。對接種兩劑疫苗的有效性有「信心程度為高」，對「發生嚴重不良事件的低風險」有「信心程度為中」。

此次評估是來自包括巴西、土耳其和印度尼西亞的臨床試驗，其有效率在51%-84%之間。